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大专
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：岗位职责：
1、负责药品生产全过程的质量管理。
2、负责组织制定和修订物料、中间产品和成品的企业标准和检验操作规程，制订取样及留样制度与规程。
3、决定物料和中间产品的使用与否。
4、参与生产管理文件的编写和修订。
5、负责组织验证方案的制订、实施和审核、负责制定和执行偏差处理程序。
6、会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。
7、负责审核成品发放前批生产记录，决定成品发放；审核不合格品处理程序。
8、参与工艺验证、厂房、设施、设备验证等工作。
工作时间：8小时工作制，单休
注：联系我时，请说是在保定人才网上看到的。
工作地点
地址：保定
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
河北万通金牛药业有限公司
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医疗·保健·美容·卫生服务
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200-499人
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私营·民营企业
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定州市兴华中路25号
